Thu hồi toàn quốc thuốc nhỏ mắt, tai kém chất lượng
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) yêu cầu thu hồi toàn quốc dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops do không đạt chất lượng.
Ngày 5/6, cơ quan này yêu cầu như trên sau khi nhận được kết quả kiểm nghiệm của Trung tâm kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội về dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops (Ofloxacin 0,3%).
Mẫu thuốc được trung tâm lấy tại Công ty TNHH Thương mại và tư vấn đầu tư Trí Việt (Quầy 221, trung tâm phân phối Dược phẩm và Trang thiết bị Y tế Hapu, tòa nhà 24T1, Số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội). Chúng thuộc lô 011024, sản xuất ngày 25/10/2024, hạn dùng 24/10/2027.
Kết quả mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và độ trong. Nhà chức trách đã xếp vi phạm này ở mức độ 3, và yêu cầu thu hồi sản phẩm trên toàn quốc. Riêng Sở Y tế TP Huế kiểm tra, giám sát Công ty cổ phần dược Medipharco - đơn vị sản xuất - thực hiện việc thu hồi cũng như xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.
Trước đó, ngày 22/5, Công ty cổ phần dược Medipharco đã chủ động đề nghị thu hồi tự nguyện sau khi phát hiện mẫu lưu không đạt chỉ tiêu cảm quan.
Thuốc nhỏ mắt, tai là sản phẩm sử dụng phổ biến, đặc biệt với trẻ em, người già và người mắc bệnh về mắt, tai. Theo quy định, dung dịch thuốc nhỏ mắt phải trong suốt, không có tiểu phân lơ lửng, không màu hoặc có màu của dược chất chính. Lô thuốc không đạt chất lượng này có thể gây hại cho người dùng hoặc giảm hiệu quả điều trị.
Thời gian qua, cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện thuốc giả, kém chất lượng... gây nguy hại cho người tiêu dùng. Riêng về thuốc, giữa tháng 4, Công an tỉnh Thanh Hóa triệt phá đường dây sản xuất, buôn bán thuốc tân dược giả với quy mô lớn trên phạm vi toàn quốc và bắt giữ 14 người. Mới đây, một nhà thuốc ở Hà Nội cũng bị phát hiện bán 7 loại thuốc giả, không rõ nguồn gốc. Hôm qua, ngành y tế cũng phát hiện ba thuốc y học cổ truyền giả ở TP HCM
Thuốc chữa bệnh là loại hàng hóa đặc biệt, ảnh hưởng trực tiếp đến sức khỏe, tính mạng người bệnh, do vậy yêu cầu quản lý nghiêm ngặt. Các hoạt động sản xuất, kinh doanh, buôn bán, sử dụng thuốc phải tuân thủ nguyên tắc, tiêu chuẩn được quy định tại Luật Dược và các văn bản pháp luật liên quan.
Trong bối cảnh cơ quan chức năng liên tiếp phát hiện các vụ việc hàng giả, kém chất lượng, ngày 23/5 Bộ Y tế đã thành lập 15 tổ kiểm tra đột xuất lĩnh vực dược, mỹ phẩm, y dược cổ truyền, sữa, thực phẩm chức năng, thiết bị y tế... Hoạt động kiểm tra diễn ra trong tháng cao điểm ngăn chặn, đẩy lùi tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm quyền sở hữu trí tuệ đến 15/6.
